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摘要:
聚合酶链反应是体外扩增特异性DNA系列的一种有效方法。本研究以第10型蓝舌病病毒群特异性病毒抗原VP_7的编码基因S_7为模板,用禽类成髓细胞瘤病毒反转录酶将模板RNA反转录成cDNA,再应用聚合酶链反应对其进行扩增,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测,证明扩增物的大小与设计相符,将扩增物制备成探针后与第10型蓝舌病病毒核酸进行杂交,证明扩增物为病毒特异性核酸,同时设立的细胞核酸和鹿流行性出血病病毒核酸的扩增结果为阴性。本研究中所使用的引物还可用来扩增第1、11、13、15、17等型的蓝舌病病毒和一株分离的蓝舌病病毒以及直接扩增出动物血液内的蓝舌病病毒。
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文献信息
篇名 应用聚合酶链反应检测蓝舌病病毒的研究
来源期刊 中国进出境动植检 学科 农学
关键词 PCR 蓝舌病 病毒 检测
年,卷(期) 1994,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-37
页数 4页 分类号 S855.3
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐自忠 1 0 0.0 0.0
2 张晓丁 2 0 0.0 0.0
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1994(0)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
蓝舌病
病毒
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国进出境动植检
季刊
1005-8052
11-3509/S
16开
北京市朝阳区和平街北口北京服装学院文化交
1994
chi
出版文献量(篇)
246
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3
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790
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