白血病细胞p16基因突变分析

• 作者: 叶锋 王建勋
• 来源期刊: 中华医学检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 突变 DNA重复顺序 p16基因
• 年，卷（期）: 1998,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 0
• 页数: 1页
• 分类号: R44
• 字数: 2243字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:1009-9158.1998.05.003

摘要

目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制.方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析.结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%.在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509 bp的扩增产物.结论 p16基因含有"GC"DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排.在白血病发生中起重要作用.