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摘要:
目的 克隆并表达恶性疟原虫重组复合抗原,为疟疾疫苗研究奠定基础.方法 将恶性疟原虫MSP1中类表皮生长因子1(EGF-1)基因与人工化学合成的抗原复合基因PFCMR串接,插入高效非融合型蛋白表达载体PBV220,转化大肠杆菌DH5A,转化菌经42℃热诱导表达,表达产物用WESTERN BLOT和DOT-ELISA分析.结果 构建成功重组质粒PBV220/PFCMR-EGF-1,经热诱导后表达出含外
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内容分析
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文献信息
篇名 恶性疟原虫疫苗研究X.MSP1中类表皮生长因子1与PfCMR基因?…
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恶性 疟原虫 复合基因 非融合蛋白 疟疾疫苗
年,卷(期) 1998,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 R531.301|R382.31
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
恶性
疟原虫
复合基因
非融合蛋白
疟疾疫苗
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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