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摘要:
用离体孵育的大鼠海马脑片模型,研究兴奋毒性与Ca2+/CaM PK II活性的关系.结果表明,外源性谷氨酸或NMDA均可抑制Ca2+/CaM PK II的活性,此活性的抑制可被MK801完全拮抗,而DNQX却无明显拮抗作用;无胞外Ca2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度不如有胞外Ca2+时显著;无胞外Mg2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度比有胞外Mg2+时显著.结果提示兴奋毒性对Ca2+/CaM PK II活性的抑制与NMDA受体介导的兴奋毒性有关.
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文献信息
篇名 兴奋毒性对海马脑片Ca2+/CaM PK II活性的影响
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 大鼠海马脑片 兴奋毒性 钙/钙调素依赖性蛋白激酶II
年,卷(期) 1998,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 561-565
页数 5页 分类号 R9
字数 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.1998.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张光毅 徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心 76 320 9.0 15.0
2 冯霞 徐州医学院附属医院中心实验室 40 307 9.0 15.0
3 纵艳艳 徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心 9 16 2.0 3.0
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2006(1)
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研究主题发展历程
节点文献
大鼠海马脑片
兴奋毒性
钙/钙调素依赖性蛋白激酶II
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学学报
月刊
0513-4870
11-2163/R
大16开
北京市先农坛街1号
2-233
1953
chi
出版文献量(篇)
5934
总下载数(次)
20
总被引数(次)
89907
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