青蒿素衍生物对Na+和K+通道的抑制及其与普鲁卡因作用的比较

• 作者: 施玉樑 胡谦 黄汾生
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 青蒿素衍生物 普鲁卡因 全细胞记录 INa IK NG108-15细胞系
• 年，卷（期）: 1998,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 145-152
• 页数: 8页
• 分类号: Q422
• 字数: 3871字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0371-0874.1998.02.004

摘要

抗疟新药青蒿素(Artemisinin)的某些含氮衍生物在动物实验中还显示局部麻醉效应.本工作利用分化的NC108-15细胞,在全细胞电压箝位下,比较了五种青蒿素衍生物和普鲁卡因对电压门控钠流(INa)和延迟整流钾流(IK)的作用.所观察的五种衍生物均部分可逆地和剂量依赖地抑制INa,其中含芳香环的SM541作用最强,效应与普鲁卡因的相近.300μmol/L普鲁卡因对IK只有微弱的抑制作用;而五种衍生物在相同浓度下均明显抑制IK,并加快它的失活;其中除SM541外,还观察到在药物持续灌流下,对IK幅度的抑制效应迅速降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施玉樑	中国科学院上海生理研究所神经生物学开放实验室	17	85	5.0	9.0
2	黄汾生	中国科学院上海生理研究所神经生物学开放实验室	1	0	0.0	0.0
3	胡谦	中国科学院上海生理研究所神经生物学开放实验室	2	0	0.0	0.0