单核铁(Ⅲ)双卟啉配合物在溶液中的构象平衡及其对环己烷羟化反应的催化活性的影响

• 作者: 任奇志 刘展良 计亮年 黄锦汪
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 单核铁(Ⅲ)双卟啉配合物 构象平衡 催化活性 环己烷的羟化作用
• 年，卷（期）: 1998,（4）
• 页码范围: 497-501
• 页数: 5页
• 分类号: O614.33
• 字数: 3101字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.1998.04.001

摘要

合成及表征了一系列以柔韧碳氢链相连不同长度的p/p型单核铁(Ⅲ)双卟啉配合物,以可见光谱首次观察到该系列配合物在氯仿溶液中开放式及闭合式构象的平衡,发现680 nm处吸收峰强度与这种构象平衡有关,烷氧链越长,该吸收峰强度越大.利用该类配合物模拟了细胞色素P450单加氧酶对环己烷的羟化作用,催化结果表明,在以分子氧为氧源及还原剂存在的温和条件下,该类配合物的催化活性显著高于单核铁卟啉(FeTPPCl),随着柔韧碳氢链长度的增加,双卟啉的催化活性依次增加.高的催化活性与双卟啉配合物在溶液中的构象平衡,即闭合式构象引起的立体位阻及电子转移有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	计亮年	中山大学化学与化工学院	114	1564	21.0	36.0
2	黄锦汪	中山大学化学与化工学院	31	275	9.0	15.0
3	任奇志	中山大学化学与化工学院	3	25	2.0	3.0
4	刘展良	中山大学化学与化工学院	2	7	2.0	2.0