碳酸酐酶的化学模拟——含三(取代吡唑)硼氢根的金属配合物[η3-HB(3-Ar-5-Mepz)3]MX(M=Ni,Cu,Zn,Cd;Ar=2'-thie,Ph;x=Cl,NO3)的合成和表征

• 作者: 刘省明 殷元骐 郁开北 郭胜利
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 化学模拟 晶体结构 三(取代吡唑)硼氢根的金属配合物 碳酸酐酶
• 年，卷（期）: 1998,（5）
• 页码范围: 741-747
• 页数: 7页
• 分类号: O641.4
• 字数: 3608字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.1998.05.011

摘要

合成了标题所示的一系列新的含三(取代吡唑)硼氢根的金属配合物,均通过元素分析、IR、1H NMR进行表征.配合物[η3-HB(3-(2'-thie)-5-Mepz)3]Zn(NO3)·1/2THF(2c)的晶体结构测定表明,硝酸根是以不对称双齿方式与Zn原子配位(Zn-O(2)键长为0.1966(4)nm,Zn-O(3)键长为0.2463(4)nm);而在镉的类似物{[η3-HB(3-Ph-5-Mepz)3]Cd(NO3)(THF)}(2e)中,NO-3则以双齿方式与Cd原子配位[Cd-O键长为0.2334(3)和0.2356(3)nm].NO-3随金属不同取不同方式配位的现象,为解释锌、镉碳酸酐酶的不同活性(与酶活性中心配位的HCO-3是NO-3的等电子体)提供了进一步的依据.配合物2c和2e均为三斜晶系,P-1空间群,Z=2.2c晶胞参数:a=1.16250(10),b=1.2422(2),c=1.32590(10)nm;α=71.410(10)°,β=73.090(10)°,γ=65.660(10)°;R=0.0755.2e品胞参数:a=1.13030(10),b=1.2099(2),c=1.2607(2)nm;α=102.050(10)°,β=91.780(10)°,γ=93.620(10)°;R=0.0302.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷元骐	中国科学院兰州化学物理研究所	38	332	9.0	17.0
2	郁开北	中国科学院成都有机化学研究所	93	707	14.0	20.0
3	郭胜利	中国科学院兰州化学物理研究所	5	13	2.0	3.0
4	刘省明	中国科学院兰州化学物理研究所	1	0	0.0	0.0