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17-α羟化酶缺乏症1例
原文服务方：
新医学
摘要：
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17α羟化酶缺乏症13例临床分析
17α羟化酶缺乏
性发育异常
染色体核型
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
46,XY17α-羟化酶缺乏30例手术治疗分析
性腺发育不全
17α-羟化酶缺乏
手术
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
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期刊影响力
新医学
主办单位：
中山大学
出版周期：
月刊
ISSN：
0253-9802
CN：
44-1211/R
开本：
大16开
出版地：
邮发代号：
创刊时间：
1969-01-01
语种：
chi
出版文献量（篇）
9278
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