氯代卡宾与羰基化合物反应的研究——取代基的电子效应和底物的芳构化对脱氧反应的影响

• 作者: 张高举 王洪星 程津培 谷文祥 还振威 鲁云
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 氯代卡宾 羰基叶立德 脱氧反应
• 年，卷（期）: 1998,（5）
• 页码范围: 723-727
• 页数: 5页
• 分类号: O623
• 字数: 3734字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.1998.05.007

摘要

氯溴卡宾与系列取代苯甲醛作用均产生CO(即羰基脱氧产物),取代基的电子效应直接影响CO的产率.捕获反应证实,该反应经历0°,0°型羰基叶立德中间体阶段.氟氯(溴)卡宾与四苯基环戊二烯酮(TPCP)反应除得到高产率的CO外,还生成偕氟卤环戊二烯(8)、双键加成物(9)及其重排产物(10).该类反应以脱CO途径为主,这可能是由于中间体羰基叶立德内部存在着"推-拉"稳定效应和不利于分子内电环化和分子间1,3-偶极加成的0°,90°型构象.本文讨论了这两类反应的微观作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谷文祥	华南农业大学生态所	33	521	13.0	22.0
2	王洪星	南开大学化学系	4	4	1.0	1.0
3	还振威	南开大学化学系	4	4	1.0	1.0
4	程津培	南开大学化学系	26	102	6.0	9.0
5	张高举	南开大学化学系	1	1	1.0	1.0
6	鲁云	南开大学化学系	2	3	1.0	1.0