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摘要:
利用PCR技术对已克隆的BmNPV ZJ-8株的egt基因5′端非编码区序列进行删除,并将PCR片段克隆到质粒pBacPAK8中,测序结果表明PCR扩增的片段完全正确,接着将经过改造的egt基因克隆于大肠杆菌表达载体pET22b(+)中,在大肠杆菌中高效表达了BmNPV egt基因.同时,对BmNPV egt基因的密码子使用作了分析.
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抗菌肽基因
诱导
表达
家蚕抗核型多角体病毒基因与蛋白的研究进展
家蚕
核型多角体病毒
基因
蛋白
研究进展
家蚕核型多角体病毒egt基因的分子进化分析
杆状病毒
核型多角体病毒
颗粒体病毒
蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
进化起源
人α心钠素多拷贝基因在大肠杆菌中的高效表达
心钠素/代谢
多拷贝基因
大肠杆菌
基因扩增
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 家蚕核型多角体病毒egt基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 家蚕核型多角体病毒 egt基因 基因表达
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号 S8
字数 2683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.1999.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴祥甫 中国科学院上海生物化学研究所 78 677 14.0 24.0
2 王文兵 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 2 27 2.0 2.0
3 何家禄 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 21 259 11.0 15.0
4 季平 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 5 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕核型多角体病毒
egt基因
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导