采用PCR-RFLP技术在不同水平上鉴定大豆根瘤菌

• 作者: M.木论贝格 周俊初 张学贤 李德安 李阜棣
• 来源期刊: 生物多样性
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 根瘤菌 遗传多样性 限制性酶切片段长度多态性
• 年，卷（期）: 1999,（4）
• 所属期刊栏目: 研究、调查报告
• 页码范围: 277-284
• 页数: 8页
• 分类号: Q93
• 字数: 679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1005-0094.1999.04.004

摘要

采用16S rRNA基因PCR扩增与限制性酶切片段多态性分析(RFLP)技术对选自弗氏中华根瘤菌(S.fredii)、大豆慢生根瘤菌(B.japonicum)和埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)的19株代表菌进行了比较分析,根据用3种限制性内切酶的RFLP分析结果,可将供试菌株分为S.fredii,B.japonicum,B.elkaniiⅡ和B.elkaniiⅡa等4种基因型.各类菌株之间没有交叉,因此本研究采用的PCR-RFLP技术不失为一种快速鉴别大豆根瘤菌的新方法.采用本技术已将分离自中国的22株快生菌和19株慢生菌分别鉴定为S.fredii和B.japonicum.对供试参比菌株和野生型菌株进行的16S～23S基因间隔DNA(IGS)的PCR-RFLP分析结果表明:S.fredii和B.japonicum菌株的IGS长度不同,所有供试S.fredii菌株的IGS为2.1kb,而供试B.japonicum菌株则为2.0kb.依据RFLP的差异,可将来自中国两个不同地区的S.fredii株区分为2个基因型,而来自中国东北黑龙江地区的19株B.japonicum菌株则可分为11个基因型.对上述野生型菌株还进行了REP-PCR和ERIC-PCR分析并确定其具有菌株水平的特异性.