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摘要:
目的构建人肿瘤转移抑制基因NM23-H1与真核表达载体PcDNA3.1/Zero的重组体. 方法利用分子生物学克隆技术从质粒puc18中酶切回收900bp的人NM23-H1基因片段,与PcDNA3.1/Zero构成重组体,并根据表达载体与克隆基因核苷酸序列中酶切位点分析、鉴定插入片段的正反连接. 结果酶切得到900bp的NM23-H1基因片段,5.0kb质粒载体,两者相连构建成重组体PcDNA.NM23,利用Pst Ⅰ酶切位点确认PstI酶切后得到4条带的重组体为正向连接. 结论人真核细胞表达质粒PcDNA.NM23成功构建,为卵巢癌基因治疗提供了部分实验基础.
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文献信息
篇名 人肿瘤转移抑制基因真核细胞表达质粒的构建
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 人肿瘤转移抑制基因 基因重组
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 短篇报道
研究方向 页码范围 171-173
页数 3页 分类号 R73
字数 2351字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.1999.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李守柔 白求恩医科大学第二临床医院妇产科 10 124 4.0 10.0
2 张世馥 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室 15 77 6.0 8.0
3 文杰 白求恩医科大学第二临床医院妇产科 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人肿瘤转移抑制基因
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
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3719
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