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摘要:
Fluticasonepropionate是一种有比较高受体亲和力和典型活性的皮质类固醇,在持续4-24周的随机、对照临床研究中,轻至中度哮喘患者吸入fluticasone propionate≤500ug/天能提供有效的皮质类固醇维持治疗。每天二次50-250ug剂量在肺功能呼吸量测定法中产生一定的改善,减少所需的β2-激动剂支气管扩张器使用的频率,减轻哮喘症状的级数和晚上失眠等症状,并且与安慰剂相比能防止哮喘加重。用Fluticasone propionate≤250ug每天二次明显比用nedocrmi140mg每天四次、茶碱(theophgline)(5-15mg/L)或扎鲁司特(zafir-lukast)20mg每天二次对于肺功能有更大的改善,用Fluticasone propionate88ug每天二次可显著提高与健康相关的生活质量,但扎鲁司特20mg每天二次或安慰剂则不然,在fluticasonepropionate的比较试验中,给予半倍剂量倍氯米松3-二戌酮盐(beclomethasone dipropi-onate)、布地奈德(budesonide)或氟尼缩松(flu-nisolide),fluticasone propionate≤250ug每天二次与以上三种药相比,呼吸量测定参数产生相等或更大改善,并且所需β2-激动剂的使用量亦相应减少,在两个24周试验中,fluticasone propionate250ug每天二次比曲安奈德(triamci-nolone acetonid)200ug每天四次更加有效。吸入性fluticasone propionate≤250ug加沙丁胺醇(Salmeterol)≤50ug每天二次的混合物允许作为较低剂量吸入性皮质类固醇的使用。比较试验中,患者用吸入性fluticasonepropionate50-250ug每天二次,不良反应发生率与使用倍氯米松3-二戊酮盐168-500ug和布地奈德100-600ug每天四次,对用fluticas-one prpionate≤250ug每天二次相似,但高于用曲安奈德200ug每天四次,对用fluticas-one propionate≤250ug每天二次或其它药物治疗的患者,其口部念珠菌病发生率是≤8%。比较试验中fluticasone propionate≤250ug每天二次对下丘脑垂体肾上腺的主轴抑制没有显著的临床意义。结论�
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篇名 哮喘治疗药—吸入性Fluticasone Propionate
来源期刊 国外新药介绍 学科 医学
关键词 哮喘 药物治疗 吸入治疗 FLUTICASONEPROPIONATE
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 R562.250.5
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哮喘
药物治疗
吸入治疗
FLUTICASONEPROPIONATE
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