西地那非的作用机制

• 作者: 任骏 王健 王振纲
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 西地那非 性功能障碍 磷酸二脂酶-5
• 年，卷（期）: 1999,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 493-496
• 页数: 4页
• 分类号: R698+.1
• 语种: 中文

摘要

西地那非(俗名伟哥)是一种治疗阴茎勃起功能障碍的口服药物,其疗效约为70%～80%.阴茎勃起功能障碍的主要原因是阴茎海绵体供血不足,可能与缺少一氧化氮(NO)有关.NO可使鸟苷酸环化酶(GC)活化,在活化的GC作用下,鸟苷酸(GTP)转变成环鸟苷酸(cGMP);cGMP可被磷酸二脂酶(PDE)降解为5'-cGMP,后者无生物学效应,而cGMP则可引起阴茎海绵体平滑肌血管舒张,使阴茎迅速充血而勃起.研究表明,西地那非可抑制PDE的作用,使cGMP聚集,从而发挥其治疗作用.然而,目前也有关于用药不当致死的病例,美国已有69例(老年人占90%以上)因服用西地那非而致死的报告.本文仅就西地那非药理作用机制作一简要介绍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王振纲	中国医学科学院基础医学研究所	3	39	3.0	3.0
2	王健	北京宣武医院泌尿外科	1	14	1.0	1.0
3	任骏		1	14	1.0	1.0