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摘要:
根据马立克氏病病毒(MDV)gB基因序列设计PCR引物,以gB质粒为模板,扩增出MDV gB基因5'端到3'端388 bp的DNA片段.用EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶消化PCR产物,将其克隆入pBluescript质粒,构建中间质粒Ⅰ;用Xba Ⅰ消化gB质粒,切出MDV gB基因Xba Ⅰ片段,并正向克隆入中间质粒Ⅰ的Xba Ⅰ位点,将MDV gB基因137 bp的PCR产物与其Xba Ⅰ片段正向连接,构建中间质粒Ⅱ.用EcoR Ⅰ调出中间质粒Ⅱ中的MDVgB基因,正向克隆入痘苗病毒表达载体p16启动子下游,构建MDV gB基因表达质粒p16-MDVgB.MDVgB基因重组痘苗表达质粒的成功构建,为下一步进行重组病毒的构建及CTL应答的深入研究奠定了基础.
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糖蛋白B抗原
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内容分析
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文献信息
篇名 马立克氏病病毒gB基因的重组痘苗质粒构建
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 马立克氏病毒 gB基因 重组痘苗质粒 构建
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-67
页数 分类号 S858.31
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2340.1999.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨霞 河南农业大学牧医工程学院 151 817 16.0 24.0
2 卢中华 河南农业大学牧医工程学院 68 299 10.0 16.0
3 毛春生 河南农业大学牧医工程学院 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马立克氏病毒
gB基因
重组痘苗质粒
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30505
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