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摘要:
由麦迪霉素A直接酰化合成美欧卡霉素C具有工艺简便的特点.但用吡啶、N,N-二乙基苯胺等普通催化剂,难以获得良好的效果.采用高效酰化催化剂--4-二甲胺基吡啶(DMAP)催化直接酰化过程,反应在较低温度下完成,避免高温引起的分子内异构化,结果令人满意.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-二甲胺基吡啶催化美欧卡霉素的合成
来源期刊 湘潭大学自然科学学报 学科 化学
关键词 美欧卡霉素 合成 酰化 倦化 4-二甲胺基吡啶
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 化学与化学工程
研究方向 页码范围 73-75
页数 分类号 O6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5900.1999.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小平 湘潭工学院化工系 9 42 3.0 6.0
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
美欧卡霉素
合成
酰化
倦化
4-二甲胺基吡啶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湘潭大学自然科学学报
双月刊
1000-5900
43-1066/TN
湖南省湘潭市湘潭大学期刊社
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出版文献量(篇)
2407
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