作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在制药工程中GMP与ISO9000体系值得对推进制药工程技术进步有着相辅相成的作用。ISO9000质量体系是为实现质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源的国际标准。质量体系程序文件是描述质量体系的一整套文件。
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 制药工程中ISO9000质量体系程序文件编写浅谈
来源期刊 中国制药信息 学科 工学
关键词 制药工程 GMP ISO900Series 质量手册 程序文件
年,卷(期) 1999,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-22
页数 8页 分类号 TQ460.6
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾正 2 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
制药工程
GMP
ISO900Series
质量手册
程序文件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国制药信息
月刊
北京朝阳区曙光西里甲6号院时间国际8号楼
出版文献量(篇)
3879
总下载数(次)
37
总被引数(次)
0
论文1v1指导