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摘要:
目的:探讨呼吸道合胞病毒cDNA(RSV cDNA)序列分析的方法.方法:将PCR扩增与核酸序列分析技术相结合,以γ32P-ATP标记T7Promoter为测序引物,Taq DNA聚合酶直接测序.结果:测序梯清晰,可读性好.RSV NS和N基因区虽较稳定,但仍有颠换突变.结论:RSV的变异性决定了它对人类的反复感染,PCR测序方法较简便,在临床标本的检测和变异的观察中有重要意义.
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文献信息
篇名 呼吸道合胞病毒PCR序列分析方法的建立和应用
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 呼吸道合胞病毒 PCR 序列分析
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R56
字数 2029字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1139.1999.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桂生 第三军医大学新桥医院呼吸科研究所 591 5662 33.0 52.0
2 邬光惠 北京军区总医院肝病研究所 24 142 7.0 11.0
3 尤兰华 北京军区总医院呼吸科 50 221 9.0 13.0
4 李继成 北京军区总医院呼吸科 27 109 6.0 10.0
5 陈杭薇 第三军医大学新桥医院呼吸科研究所 2 1 1.0 1.0
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呼吸道合胞病毒
PCR
序列分析
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期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
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28238
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