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摘要:
采用逆转录-PCR方法, 扩增获得小麦黄花叶病毒(WYMV) RNA2上的72 ku蛋白基因, 将其克隆到pET30a(+)上, 构建了该基因的原核表达载体pETP72.SDS-PAGE分析结果显示, 经IPTG诱导, 72 ku蛋白基因在大肠杆菌BL21(DE3) pLysS中得到高效表达.以含表达产物的凝胶作为抗原, 免疫家兔, 首次制备了小麦黄花叶病毒RNA2 72 ku蛋白特异性抗血清.
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黄瓜绿斑驳花叶病毒
外壳蛋白基因
原核表达
抗血清
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小麦黄花叶病毒72 ku蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 小麦黄花叶病毒 72ku蛋白 原核表达 抗血清
年,卷(期) 1999,(20) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 2194-2198
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.20.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李大伟 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 27 390 10.0 19.0
2 于嘉林 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 45 561 14.0 22.0
3 刘仪 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 13 210 7.0 13.0
4 苏宁 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 26 509 15.0 22.0
5 邢怡明 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 1 5 1.0 1.0
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小麦黄花叶病毒
72ku蛋白
原核表达
抗血清
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