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摘要:
目的:初步探讨弱免疫原性肿瘤细胞导入CD80基因后免疫源性是否增强,以及肿瘤免疫原性与细胞表面分子的关系.方法:通过脂质体介导将CD80基因导入小鼠黑色素瘤B16细胞后,利用SABC法检测CD80的表达;MTT法测定肿瘤细胞体外增殖能力;将肿瘤细胞接种至同源小鼠皮下后观察成瘤期、荷瘤小鼠存活期及肿瘤结节生长速度;在同源淋巴细胞肿瘤细胞混合培养(MLTCs)后,通过测定淋巴细胞增殖指数(MTT法)和CTL杀伤活性(LDH释放改良法)检测肿瘤细胞的免疫原性.结果:CD80基因转染的B16细胞中存在CD80的稳定表达;与野生型B16细胞和模拟转染的B16细胞比较,CD80转染的B16细胞体外生长速度无明显变化(P>0.05),体内生长速度明显减慢(P<0.05),体外刺激淋巴细胞增殖和诱导CTLs的能力明显增强(P<0.05).结论:弱免疫原性肿瘤细胞导入CD80基因可增强免疫原性,其作用强弱与肿瘤细胞表达MHC及ICAM-1等分子的状况有关.
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文献信息
篇名 转染人CD80基因的黑色素瘤细胞生长特性及免疫原性探讨
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 CD80(B7-1) 黑色素瘤 免疫原性 肿瘤疫苗 基因治疗
年,卷(期) 1999,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 562-565
页数 分类号 R739.5|R392.11
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.1999.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈伸 同济医科大学生化教研室 8 60 5.0 7.0
2 刘然义 中山医科大学肿瘤防治中心生物治疗室 4 29 3.0 4.0
3 熊宇芳 同济医科大学生化教研室 1 2 1.0 1.0
4 尤颖健 同济医科大学生化教研室 1 2 1.0 1.0
5 邓耀祖 同济医科大学生化教研室 4 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD80(B7-1)
黑色素瘤
免疫原性
肿瘤疫苗
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导