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摘要:
报道了从1,3环己二酮出发,通过硅胶辅助与丁烯酮进行Michael共轭加成生成2(3氧)丁基1,3环己二酮,该化合物在苯中于回流温度下与苄胺缩合并环化生成了6苄氨基3,4,7,8六氢萘1(2H)酮,再用5%的盐酸水溶液于室温下水解,水解产物与乙二醇在对甲苯磺酸催化下反应得到萜类化合物合成的中间体选择性保护的萘烷酮,总收率约18%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 选择性保护的萘烷酮的合成
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科
关键词 1 3-环己二酮 萘烷酮
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 114-116
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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1999(0)
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研究主题发展历程
节点文献
1
3-环己二酮
萘烷酮
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
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5017
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6
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