MoO3/α-Fe2O3体系表面相互作用的研究

• 作者: 徐非 胡玉海 董林 陈懿
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 化学
• 关键词: α-Fe2O3 MoO3 表面相互作用 分散容量
• 年，卷（期）: 1999,（14）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 1498-1502
• 页数: 6页
• 分类号: O6
• 字数: 508字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.14.008

摘要

通过机械混合焙烧法制备了MoO3/α-Fe2O3样品.采用XRD,XPS,LRS,TG-DTA以及Mssbauer谱研究了MoO3与α-Fe2O3之间的相互作用.XRD和XPS证实,在适当的温度下(约420℃)焙烧的样品,MoO3在α-Fe2O3表面上的分散容量为0.8 mmol MoO3/100 m2α-Fe2O3.LRS和FT-IR结果表明,在低含量的样品中,Mo6+主要进入α-Fe2O3的表面四面体位(形成Mo-Ⅰ物种); 随着钼含量的增加,进入八面体位的Mo6+增多(形成Mo-Ⅱ物种).考虑到α-Fe2O3的优先暴露面为(001),在具有单层分散的样品中,几乎所有的表面Mo6+都存在于表面八面体位中,形成具有六配位的表面钼组分(Mo-Ⅱ).此时与Mo6+相连的氧离子形成表面外延结构,这与嵌入模型的预测基本一致.经不同温度处理的MoO3/α-Fe2O3样品的XRD及Mssbauer谱表明,MoO3与α-Fe2O3的表面相互作用可大致分为: (1)适当温度焙烧时(如420℃),MoO3向载体表面空位扩散,形成表面分散组分; (2)当温度较高时(如500℃),MoO3与α-Fe2O3反应,形成Fe2(MoO4)3新相.这说明温度对MoO3与α-Fe2O3相互作用程度有很大影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡玉海	南京大学化学系亚微观固态化学研究所	8	81	3.0	8.0
2	董林	南京大学化学系亚微观固态化学研究所	31	293	10.0	16.0
3	陈懿	南京大学化学系亚微观固态化学研究所	53	637	14.0	21.0
4	徐非	南京大学化学系亚微观固态化学研究所	1	3	1.0	1.0