目的 阐明抗原特异性 T 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理.方法 抗 B7?1 单抗与 CS A 联用诱导抗原特异性 T 细胞无能, 通过3 H? TD R 掺入法测定 T 细胞增殖和 M L R, 利用 R T? P C R 检测细胞因子基因表达.结果 耐受 T 细胞与异体淋巴细胞比例为0 .01∶1时, 可显著抑制 M L R, 转染 B7?1 分子的 M D A453 和3 A O 能协同刺激 C D3 诱导的 T 细胞增殖,不表达 B7 分子的 M D A453 和3 A O 无此作用. P H A、 C D3 单抗、 P M A+ A23187 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 T 细胞的耐受状态.无能 T 细胞 I L?2 和 I F N?γM R N A 不表达, 而 I L?4 和 I L?10 M R N A可表达.无能 T 细胞活化后, I L?2 和 I F N?γM R N A 能够表达.结论 抗原特异性 T 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 T 细胞细胞因子基因格局向 T H2 细胞偏离.