28例原发性胃癌的直接染色体分析和荧光原位杂交检测

• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 遗传学 染色体 原位杂交 荧光
• 年，卷（期）: 1999,（5）
• 页码范围: 25-29
• 页数: 5页
• 分类号: R735.203
• 语种: 中文

摘要

目的 检测原发性胃癌的染色体畸变,分析这些变化在胃癌发生和发展中的作用.方法 用改良的实体瘤染色体直接制备法,对28 例原发性胃癌染色体进行G显带分析,在此基础上建立了一种G显带后脱色,再进行荧光原位杂交(FISH) 的方法,从分子水平上证实染色体DNA的变化.结果 病例1 ,2 具有简单染色体数目改变,核型分别为49,XY,+ 2,+ 8,+ 9 和47,XX,+ 8,+ 20 .其余26 例原发性胃癌的染色体改变复杂,常见的染色体结构异常包括7Q?(21?26) 、3P?(14?26) 、1P?(11?26) 和17P?(10?26).结论 原发性胃癌的染色体改变可分为两种类型:简单型只涉及1 ~3 条染色体数目改变,8 号和9 号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型;复杂型涉及较多染色体数目和结构畸变,7Q－ 为最一致的结构异常,可认为是原发性胃癌特征性染色体结构改变之一,7Q32 － QTER区域可能含有一个与胃癌发生和发展密切相关的抑癌基因