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摘要:
目的:改进超短效β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成方法.方法:该化合物以对羟基苯甲醛为原料,经缩合、还原、酯化、胺化、成盐等步骤制备而成.结果:产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和快原子轰击质谱等确证.结论:此合成路线是完全可行的.
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文献信息
篇名 β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成
来源期刊 中国现代应用药学 学科 医学
关键词 超短效β-受体阻滞剂 艾司洛尔 合成
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 32
页数 1页 分类号 R92
字数 1002字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7693.1999.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗世能 江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室 47 194 7.0 10.0
2 谢敏浩 江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室 49 205 8.0 11.0
3 何拥军 江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室 41 128 6.0 8.0
4 邹霈 江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室 37 120 6.0 7.0
5 刘娅灵 江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室 37 120 6.0 7.0
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节点文献
超短效β-受体阻滞剂
艾司洛尔
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代应用药学
半月刊
1007-7693
33-1210/R
大16开
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
32-67
1984
chi
出版文献量(篇)
8204
总下载数(次)
12
总被引数(次)
46835
论文1v1指导