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摘要:
目的:克隆造血干细胞因子(SCF)并在CHO细胞中表达.方法:采用PCR方法从pRC/CMV(含SCFcDNA)中钓取SCF cDNA膜外段活性区,克隆入真核表达载体pc DNA3,转染入CHO细胞;用RT-PCR方法检测mRNA水平表达及通过协同刺激骨髓细胞集落形成来检测转染细胞上清的生物活性.结果:转染SCFcDNA的CHO细胞可表达SCFmRNA,其细胞培养上清可协同GM-CSF刺激骨髓细胞形成集落数比GM-CSF单独作用高2倍,转染外源基因对细胞周期没有明显影响.结论:转染SCFcDNA在CHO细胞中表达,转染细胞上清协同GM-CSF刺激骨髓细胞集落的形成,而本身对集落的形成没有影响.
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文献信息
篇名 小鼠造血干细胞因子基因克隆及在CHO细胞中的表达
来源期刊 白求恩医科大学学报 学科 生物学
关键词 SCF 克隆 转染 协同刺激
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 341-343
页数 3页 分类号 Q75|Q784
字数 2157字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.1999.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红梅 基础医学院免疫学教研室 1 4 1.0 1.0
2 朱迅 基础医学院免疫学教研室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SCF
克隆
转染
协同刺激
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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