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摘要:
荧光通用引物差异显示PCR(FLUPD-DD-PCR)是以荧光通用引物和相应10碱基随机引物进行DD-PCR扩增,在荧光自动测序仪上进行电泳. 通过对电泳图谱的分析进行特异条带的确定,使准确度和自动化程度大大提高,尤其对于表达量上有差异的cDNA片段,这一方法比传统的DD-PCR更为方便. Cy5标记的通用引物的使用和银染显带直接进行条带回收,进一步提高了该方法的效率和准确性. 应用这一方法,对血清饥饿处理的胶质瘤细胞的特异表达的mRNA进行了初步研究,并得到了4条与该处理有关的EST. 经过与GenBank数据库比较发现,其中3条为未知的新EST,1条与小鼠的EST完全同源,表明血清饥饿涉及到许多新基因的开启表达或某些基因的表达量上调,可诱发细胞发生多方面的生理反应.
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文献信息
篇名 应用FLUPD-DD-PCR检测血清饥饿对胶质瘤细胞mRNA表达的影响
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 荧光通用引物差异显示PCR 银染 血清饥饿
年,卷(期) 1999,(22) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 2398-2401
页数 4页 分类号 R73
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.22.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柏邵春 中国科学院上海生理研究所 4 27 3.0 4.0
2 刘万清 中国科学院上海生理研究所 5 27 3.0 5.0
3 贺林 中国科学院上海生理研究所 18 147 5.0 12.0
4 石贤民 中国科学院上海生理研究所 1 2 1.0 1.0
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荧光通用引物差异显示PCR
银染
血清饥饿
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