钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
任务中心
登录
文献导航
学科分类
>
综合
工业技术
科教文艺
医药卫生
基础科学
经济财经
社会科学
农业科学
哲学政法
社会科学II
哲学与人文科学
社会科学I
经济与管理科学
工程科技I
工程科技II
医药卫生科技
信息科技
农业科技
数据库索引
>
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
默认
篇关摘
篇名
关键词
摘要
全文
作者
作者单位
基金
分类号
搜索文章
搜索思路
钛学术文献服务平台
\
学术期刊
\
医药卫生期刊
\
肿瘤学期刊
\
癌症期刊
\
人树突状细胞与K562细胞的融合以及体外诱导p210蛋白特异性CTL的研究
人树突状细胞与K562细胞的融合以及体外诱导p210蛋白特异性CTL的研究
作者:
吴祖泽
王艳飞
范国昌
邱兆华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
树突状细胞
K562
细胞融合
P210蛋白
特异性CTL
摘要:
目的:探讨人外周血单核细胞来源的树突状细胞(Dendritic cells,DC)与人白血病细胞K562融合后,能否诱导出p210蛋白特异性的CTL,为DC疫苗的临床应用提供理论基础.方法:外周血来源的贴附单核细胞,在人GM-CSF(1000U/ml)和IL-4(1000U/ml)作用下,培养5~7天后,与人白血病细胞K562进行融合,融合细胞再与自体的淋巴细胞共同孵育10~14天,采用乳酸脱氢酶释放试验分析其对p210蛋白阳性细胞的杀伤效果.为显示融合效果,对照试验组K562细胞用绿色荧光蛋白(GFP)进行标记.结果:贴附的单核细胞在GM-CSF和IL-4作用下,培养5天后,约有70%的DC产生,流式细胞仪分析表明,这些细胞为HLA-DR、HLA-A,B,C以及CD1α阳性,并高表达共刺激分子CD80和CD86.DC与GFP标记的K562细胞融合24h后,表达GFP蛋白的细胞中约有60%呈现出典型的DC形态特征.乳酸脱氢酶释放试验结果表明,融合细胞能激活淋巴细胞产生p210蛋白特异性的CTL.结论:树突状细胞与肿瘤细胞融合后,能诱导出肿瘤特异性的CTL,显示出DC疫苗抗肿瘤作用的广泛前景.
暂无资源
收藏
引用
分享
推荐文章
抗原致敏树突状细胞诱导CTL杀伤K562细胞体外实验研究
树突状细胞
K562细胞
细胞毒T淋巴细胞
bcr/abl基因特异性小干扰 RNA 对 K562细胞增殖凋亡和 SH2肌醇磷脂酶基因表达的影响研究
白血病
基因, bcr/abl
RNA, 小分子干扰
细胞增殖
细胞凋亡
MGBA抗原特异性CD8+CTL细胞与CIK细胞杀瘤活性的对比研究
重组腺病毒
CD8+CTL
CIK
乳腺珠蛋白A(MGBA)
负载冻融抗原的树突状细胞诱导特异性抗膀胱癌作用的研究
树突状细胞
膀胱癌
细胞毒性
白介素-12
生物治疗
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
人树突状细胞与K562细胞的融合以及体外诱导p210蛋白特异性CTL的研究
来源期刊
癌症
学科
医学
关键词
树突状细胞
K562
细胞融合
P210蛋白
特异性CTL
年,卷(期)
1999,(6)
所属期刊栏目
快速报道
研究方向
页码范围
617-623
页数
7页
分类号
R735.3
字数
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-467X.1999.06.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴祖泽
军事医学科学院放射医学研究所三室
153
1469
18.0
31.0
2
邱兆华
军事医学科学院放射医学研究所三室
10
102
6.0
10.0
3
王艳飞
军事医学科学院放射医学研究所三室
3
19
3.0
3.0
4
范国昌
军事医学科学院放射医学研究所三室
5
33
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(24)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(16)
1986(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1987(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1990(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
1996(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
1997(6)
参考文献(6)
二级参考文献(0)
1998(7)
参考文献(7)
二级参考文献(0)
1999(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2002(4)
引证文献(4)
二级引证文献(0)
2003(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2004(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2006(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2007(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2009(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2010(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
树突状细胞
K562
细胞融合
P210蛋白
特异性CTL
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
主办单位:
中山大学肿瘤防治中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-467X
CN:
44-1195/R
开本:
大16开
出版地:
广州市东风东路651号
邮发代号:
46-21
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
期刊文献
相关文献
1.
抗原致敏树突状细胞诱导CTL杀伤K562细胞体外实验研究
2.
bcr/abl基因特异性小干扰 RNA 对 K562细胞增殖凋亡和 SH2肌醇磷脂酶基因表达的影响研究
3.
MGBA抗原特异性CD8+CTL细胞与CIK细胞杀瘤活性的对比研究
4.
负载冻融抗原的树突状细胞诱导特异性抗膀胱癌作用的研究
5.
造血干细胞来源的树突状细胞负载p53基因诱导对HMCC97肝癌细胞特异性杀伤
6.
三氧化二砷通过JNK信号通路诱导K562细胞凋亡
7.
干细胞来源DC与CIK共培养抗K562/A02干细胞的体外研究
8.
rAAV/CEA转染树突状细胞诱导特异性CTL杀伤MCF-7细胞系CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞
9.
树突状细胞介导的T淋巴细胞对肝癌细胞的特异性杀伤效应
10.
紫草素诱导白血病细胞K562凋亡的研究
11.
WT1多肽致敏树突状细胞诱导杀伤 K562细胞实验研究
12.
硝普钠抑制K562细胞增殖并诱导细胞凋亡的实验研究
13.
土贝母苷甲对人红白血病细胞K562的诱导分化作用
14.
三氧化二砷诱导K562/ADM细胞凋亡的作用机制研究
15.
树突状细胞分泌的exosomes体外诱导特异性CTL抗肾癌的初步研究
推荐文献
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
任务中心
登录
根据相关规定,获取原文需跳转至原文服务方进行注册认证身份信息
完成下面三个步骤操作后即可获取文献,阅读后请
点击下方页面【继续获取】按钮
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
原文合作方
继续获取
获取文献流程
1.访问原文合作方请等待几秒系统会自动跳转至登录页,首次访问请先注册账号,填写基本信息后,点击【注册】
2.注册后进行实名认证,实名认证成功后点击【返回】
3.检查邮箱地址是否正确,若错误或未填写请填写正确邮箱地址,点击【确认支付】完成获取,文献将在1小时内发送至您的邮箱
*若已注册过原文合作方账号的用户,可跳过上述操作,直接登录后获取原文即可
点击
【获取原文】
按钮,跳转至合作网站。
首次获取需要在合作网站
进行注册。
注册并实名认证,认证后点击
【返回】按钮。
确认邮箱信息,点击
【确认支付】
, 订单将在一小时内发送至您的邮箱。
*
若已经注册过合作网站账号,请忽略第二、三步,直接登录即可。
期刊分类
期刊(年)
期刊(期)
期刊推荐
中国医学
临床医学
五官科学
内科学
医疗保健
医药卫生总论
基础医学
外科学
大学学报
妇产科学与儿科学
特种医学
皮肤病学与性病学
神经病学与精神病学
肿瘤学
药学
预防医学与卫生学
癌症2022
癌症2021
癌症2020
癌症2019
癌症2018
癌症2017
癌症2016
癌症2015
癌症2014
癌症2013
癌症2012
癌症2011
癌症2010
癌症2009
癌症2008
癌症2007
癌症2006
癌症2005
癌症2004
癌症2003
癌症2002
癌症2001
癌症2000
癌症1999
癌症1999年第Z1期
癌症1999年第6期
癌症1999年第5期
癌症1999年第4期
癌症1999年第3期
癌症1999年第2期
癌症1999年第1期
关于我们
用户协议
隐私政策
知识产权保护
期刊导航
免费查重
论文知识
钛学术官网
按字母查找期刊:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
其他
联系合作 广告推广: shenyukuan@paperpass.com
京ICP备2021016839号
营业执照
版物经营许可证:新出发 京零 字第 朝220126号