新手性3-氯-2(5H)-呋喃酮的合成及其不对称反应的研究

• 作者: 陈庆华 黄慧
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 化学
• 关键词: 新手性合成子 5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮 绝对构型 多手性中心的螺-环丙烷双内酯化合物
• 年，卷（期）: 1999,（22）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 2383-2388
• 页数: 6页
• 分类号: O6
• 字数: 2343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.22.005

摘要

研究了新的手性合成子, 5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮(5a)的合成方法及其不对称合成反应. 5a制备方法简便,它作为稳定的Michael受体,可与氧的亲核试剂发生串联的双Michael加成/分子内亲核取代反应, 通过此反应,一举生成了4个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的螺-环丙烷类化合物8. 详细报道了5a和8的合成以及它们的IR,UV,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析等结构分析数据. 经X-四圆衍射确定了手性的螺[1-氯代-4-(l-孟氧基)-5-氧代-6-羰基双环[3.1.0]己烷-2,3'-(4'-l-孟氧基-5'-l-孟氧基丁内酯)](8)的立体化学结构. 此不对称反应可以为某些新的光学活性螺-环丙烷类化合物提供重要的合成策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄慧	北京师范大学化学系	8	66	5.0	8.0
2	陈庆华	吉林通化师范学院化学系	1	8	1.0	1.0