目的评价自制改良解脲脲原体(UU)/人型支原体(MH)诊断试剂的质量.方法参考法国生物梅里埃支原体Mycoplasma IST培养基组成,调整常规泌尿生殖道支原体培养基的主要成分浓度、添加4种抑菌剂和复合营养增强剂.用改良和Mycoplasma IST两种支原体诊断试剂对93例临床标本同时检测.结果改良培养基检测UU阳性者28例(30.1%);MH阳性者5例(5.4%);梅里埃试剂检测UU阳性者29例(31.2%),MH阳性者5例(5.4%).两试剂检测结果差异无显著性(两组UU检出率比较χ2=0.25,P>0.5;MH检出率比较χ2=3.2,P>0.05).结论自制改良UU/MH诊断试剂质量接近Mycoplasma IST.