人柠檬酸合成酶cDNA的克隆及其表达谱分析

• 作者: 余龙 傅强 刘擎 唐华 张坚宣 赵寿元 韩晓枫
• 来源期刊: 实验生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 人柠檬酸合成酶 cDNA 克隆 组织表达谱
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 页码范围: 207-214
• 页数: 8页
• 分类号: Q81
• 字数: 4801字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-520X.2000.03.002

摘要

在动物、植物、微生物细胞中普遍存在的三羧酸循环(TCA循环)是产生ATP的主要途径,它不仅参与糖的分解代谢,也参与蛋白质和脂肪的分解代谢.柠檬酸合成酶在TCA循环中起着关键的调节作用,它通过催化乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸.本文用基因组信息学方法获得的一个长1636bp的EST重叠群序列,它与猪柠檬酸合成酶cDNA序列高度同源.从这一序列出发,又用PCR方法从人的睾丸组织和骨胳肌组织的cDNA分子库中,分别克隆到一个1492bp的cDNA片段,在其序列中含有一个长1401bp的可读框,该可读框推导的编码蛋白由466个氨基酸组成,它与猪柠檬酸合成酶、鸡柠檬酸合成酶及酵母柠檬酸合成酶的同源度分别达95.9%,92%和60.9%,故认为该cDNA序列可能就是来自人类柠檬酸合成酶基因的转录本.Northern分析表明人类柠檬酸合成酶在心脏和骨胳肌中呈高表达,在脑、肾和胰腺组织中度表达,在小肠和胸腺中未能检出表达,而在其他9种被检测的组织中仅有低表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余龙	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	64	387	11.0	17.0
2	刘擎	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	2	62	2.0	2.0
3	韩晓枫	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0
4	傅强	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0
5	张坚宣	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0
6	唐华	复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	1	4	1.0	1.0