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摘要:
通过提取小鼠细胞总RNA,采用RT-PCR的方法,扩增了连接蛋白Cx43 的cDNA整个氨基酸编码区域,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR.I位点.对序列的分析显示其有1146bp,编码382个氨基酸.与已有大鼠、牛及人相应序列比较,存在部分差异.该重组质粒工作的完成,为其表达、调控等方面的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国实验动物学杂志 学科 医学
关键词 连接蛋白 RT-PCR 克隆 序列分析
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q95|R-332
字数 2001字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2000.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜槐 浙江大学医学院微波研究所 29 294 9.0 16.0
2 吴瑞英 浙江大学医学院微波研究所 7 82 3.0 7.0
3 胡根林 浙江大学医学院实验动物中心 6 31 3.0 5.0
4 郭汉身 浙江大学医学院实验动物中心 4 20 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
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1997(2)
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2000(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
连接蛋白
RT-PCR
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导