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摘要:
通过饲喂放线菌酮,提取小鼠肝脏的总RNA,反转录合成cDNA第一链,利用RT-PCR扩增出1100bp大小的片段,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序,获得的序列与国外报道小鼠2-5A合成酶基因序列具99.8%的同源性.氨基酸序列分析表明,小鼠2-5A合成酶与人2-5A合成酶具68%同源性,并在其C端发现亲水基团和糖基化位点.
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文献信息
篇名 小鼠2-5A合成酶cDNA克隆及全序列测定
来源期刊 中国病毒学 学科 生物学
关键词 小鼠 2-5A合成酶基因 克隆 序列测定
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 73-77
页数 5页 分类号 Q78
字数 1841字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张大兵 上海市农业科学院植物保护研究所上海市遗传育种重点实验室 18 298 8.0 17.0
2 姚泉洪 上海市农业科学院植物保护研究所上海市遗传育种重点实验室 62 1232 19.0 33.0
3 范惠琴 上海市农业科学院植物保护研究所上海市遗传育种重点实验室 10 185 7.0 10.0
4 彭日荷 上海市农业科学院植物保护研究所上海市遗传育种重点实验室 39 473 13.0 21.0
5 黄晓敏 上海市农业科学院植物保护研究所上海市遗传育种重点实验室 4 62 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
2-5A合成酶基因
克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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出版文献量(篇)
1732
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