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摘要:
双向PCR扩增特异等位基因(Bi-PASA)是一项建立在PCR基础之上的分子生物学新技术.它通过2对引物的一次PCR反应可以迅速、有效地检测出基因组中单个碱基的突变,从而识别个体基因型的差异.现以猪氟烷基因即兰尼定受体(Ryanodine receptor 1)基因的多态性检测为例,介绍该技术的基本原理、主要实验步骤以及注意事项.
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文献信息
篇名 Bi-PASA技术及其在RYR1基因多态性研究中的应用
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 双向PCR扩增特异等位基因(Bi-PASA) 兰尼定受体(RYR1)基因 多态性 检测技术
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 69-71
页数 3页 分类号 S831.1|Q754
字数 2108字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2030.2000.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘红林 南京农业大学动物科技学院 116 1257 21.0 30.0
2 陈杰 南京农业大学动物科技学院 221 3045 31.0 44.0
3 徐银学 南京农业大学动物科技学院 55 455 10.0 19.0
4 吴彦宁 南京农业大学动物科技学院 18 133 5.0 11.0
5 姜志华 南京农业大学动物科技学院 6 169 5.0 6.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
双向PCR扩增特异等位基因(Bi-PASA)
兰尼定受体(RYR1)基因
多态性
检测技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
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5
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46407
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