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摘要:
本文讨论了有效利用透析技术从发酵液中及时转移低分子杂质混合物,从而获得高密度发酵细胞的方法.文章从反应系统、工艺策略、膜相关性能、应用实例、生产性放大等方面说明了利用透析技术以达到高浓度细胞发酵的有效性和可靠性.透析技术不仅克服了微孔过滤和超滤中存在的膜孔堵塞弊端,而且如果应用"营养分离"补料策略,还可以防止营养物质的损失而使培养基被高效利用.在实验室条件下,透析培养的潜力通过两种反应模型进行演示:内置式透析反应器和带外部透析环路的反应器.在不同微生物(葡萄球菌,大肠杆菌,极端环境型微生物,乳酸杆菌)的透析培养中,细胞浓度都比其它发酵方法提高了30倍.因此采用这种方法,不需进行费时的培养基优化工作即可实现高浓度的细胞发酵.对动物细胞培养而言,采用透析偶联固定化培养将更有意义.
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文献信息
篇名 透析培养
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 透析培养 膜透析 营养分离 高密度
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 54-60
页数 7页 分类号 Q81
字数 5991字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2000.01.016
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作者信息
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透析培养
膜透析
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高密度
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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