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摘要:
人类核糖体S6激酶包括两个蛋白家族P90RSK和P70S6K,它们分别介导着两条细胞信号传导通路.当这些激酶活性被它们的抗体或纳巴霉素抑制时,细胞的增殖随之停止.但当纳巴霉素的结构类似物-免疫抑制剂FK-506作用于细胞时,虽可抑制成纤维细胞PBLl的增殖,但却不能抑制P90RSK、P70S6K和MAPK的活性.这提示体内还存在着已知P90RSK和P70S6K蛋白的替代者或还存在着不涉及已知P90RSK和70S6K的信号通路.为此,本文采用"同源筛选"策略,试图证实上述推测.我们以小鼠P90RSK基因的保守性序列为探针,在NCBIEST数据库中进行同源筛选,得到三个人体同源EST片段.以EST片段的整合序列为探针,在人脑组织cDNA文库中进行杂交筛选,最终获得3833bp的全长cDNA序列,其中第165-2570bp为一完整的开放阅读框,编码了802个氨基酸.这个推导蛋白质与人P90RSK家族成员具有较高氨基酸同源性,并被命名为RPS6KA5,它在国际GenBank的登录号为:AF090421,Northern杂交显示该基因在人各组织中广泛表达,RH定位将该基因定于14号染色体长臂31-32.1的范围内,另一新的P70S6K基因(GenBank注册登记号为AF037447)也已被克隆,从而证实了人体内存在着已知P90RSK及P70S6K家族基因替代者的最初设想.
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文献信息
篇名 人类核糖体S6激酶RPS6KA5的cDNA克隆及组织表达谱分析
来源期刊 实验生物学报 学科 生物学
关键词 RPS6KA5基因 cDNA克隆 染色体 14q31-32.1 Pg0RSK激酶
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 119-127
页数 9页 分类号 Q98
字数 5099字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2000.02.004
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研究主题发展历程
节点文献
RPS6KA5基因
cDNA克隆
染色体
14q31-32.1
Pg0RSK激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
月刊
1674-2788
31-2002/Q
上海岳阳路319号31B楼
eng
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1413
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相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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