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儿童先天性甲状腺功能低下的分子学研究
甲状腺功能低下
基因突变
分子遗传学
先天性小肠闭锁术后肠功能不良的病理学基础
肠闭锁
间质细胞
手术后期间
预后
病理学,外科
单纯性先天性心脏病分子遗传学机制
单纯性先天性心脏病
分子遗传
机理
蛋白基因
先天性视网膜劈裂症
先天性
视网膜劈裂症
弱视
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性视网膜变性及功能不良性疾病的分子遗传缺陷研究
来源期刊 中华眼底病杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 讲座
研究方向 页码范围 61-63
页数 3页 分类号 R774.12|R771.1
字数 5971字 语种 中文
DOI
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相关学者/机构
期刊影响力
中华眼底病杂志
月刊
1005-1015
51-1434/R
大16开
成都市国学巷37号
62-73
1985
chi
出版文献量(篇)
4054
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6
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