抑制原癌基因c-fos表达对创伤修复结局的影响

• 作者: 付小兵 孙同柱 杨银辉 盛志勇 顾小曼
• 来源期刊: 感染、炎症、修复
• 关键词: 创伤愈合 c-fos抗体 bFGF mRNA PCNA
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 34-37
• 页数: 4页
• 字数: 2917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8521.2000.01.013

摘要

目的:探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响.方法:利用大鼠深Ⅱ°烫伤模型,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测PCNA蛋白及bFGF mRNA在创面组织中的表达,并观察外源性使用c-fos单克隆抗体及bFGF后二者表达的变化规律及修复结局的改变.结果:烧伤诱导c-fos及bFGF mRNA的表达,从而启动修复过程.外源性应用c-fos抗体后,伤后各时间点基本探测不到bFGFmRNA的表达,伤后14d创面皮肤虽然基本完成了再上皮化过程,但其基底细胞排列成薄层细胞,PCNA数密度明显低于对照组,同时皮肤全层变薄.而创面外源性应用bFGF后,bFGF mRNA表达有一定增加,但无明显差异.但伤后14d创面皮肤组织基底层变厚,其中含有大量PCNA阳性细胞,真皮层亦变厚,并含有大量的毛细血管.结论:c-fos在创面愈合过程中具有重要作用,它可以启动bFGF基因转录,增加细胞的增殖活性.用c-fos抗体中和内源性c-fos作用可以明显抑制生长相关基因的表达,最后导致创面修复细胞PCNA表达下降.