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摘要:
针对S. xinjiangensis分类地位的争议,从新疆再次分离获得34株快生大豆根瘤菌,在16S rDNA PCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上,进行了16S rDNA 全序列相似性和DNA同源性分析.所测4个菌株和S. fredii模式菌株USDA 205的16S rDNA全序列有很高的相似性.而DNA同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的S. xinjiangensis为一个DNA同源群.其模式菌株CCBAU 110 与S. fredii的2 株参比菌株USDA 194、2048之间的DNA同源性分别为31.5%和28.7%.S. fredii的模式菌株USDA 205与新分离的菌株代表及原定的S. xinjiangensis的模式菌株和2个参比菌株之间的DNA同源性为20.8%~39%,远低于70%.属于种水平上的差异.按照国际细菌分类委员会以DNA同源性≥70%且△Tm≤5 ℃作为定种的标准,S. xinjiangensis是Sinorhizobium属中不同于S. fredii的一个独立的种. 表3 参20
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA同源性分析最终确定新疆中华根瘤菌(Sinorhizobium xinjiangensis)为一独立种
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 新疆中华根瘤菌 快生大豆根瘤菌 DNA同源性分析 16SrDNA全序列分析
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 572-576
页数 5页 分类号 Q939.114.09
字数 2384字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈文新 中国农业大学生物学院 83 2032 24.0 42.0
2 彭桂香 中国农业大学生物学院 2 19 2.0 2.0
3 谭志远 中国农业大学生物学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新疆中华根瘤菌
快生大豆根瘤菌
DNA同源性分析
16SrDNA全序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
总被引数(次)
69679
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导