左旋千金藤啶碱D1激动-D2阻滞作用引起伏核双相放电活动的电生理研究

• 作者: 傅雨 朱子涛 胡国渊 金国章
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 左旋千金藤啶碱 多巴胺受体 伏核 电生理 6-羟基多巴胺
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 123-130
• 页数: 8页
• 分类号: Q507
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0371-0874.2000.02.008

摘要

为确定左旋千金藤啶碱(SPD)对中脑边缘DA神经系统的作用特性, 本研究采用细胞外记录的电生理学方法, 观察微电泳和尾静脉给药对6-OHDA损毁及未损毁大鼠的伏核(NAc)单位放电的影响.结果显示: SPD累积给药(0.02～2 mg/kg, iv)可诱发NAc神经元双相放电特征, 即小剂量抑制、大剂量兴奋.预先给予D2受体拮抗剂spiperone, SPD则仅产生兴奋效应, 并被D1拮抗剂SCH-23390所翻转或阻断, 提示SPD对NAc神经元放电有D1激动特性.另一方面, 大剂量SPD完全翻转D2激动剂LY-171555和D1/D2混合型激动剂阿朴吗啡对NAc神经元的抑制作用, 表明SPD还具有D2受体的阻滞特性.与静脉给药不同, NAc内微电泳SPD (30 mmol/L, 20～80 nA)很难诱发该神经核的兴奋或抑制性放电, 而微电泳D1激动剂SKF-38393能产生明显的放电抑制效应.然而, 在6-OHDA损毁大鼠, 微电泳SPD可使绝大多数NAc神经元(91%)放电抑制, 并为D1阻滞剂SCH-23390所完全拮抗, 而不受D2阻滞剂spiperone的影响.以上结果表明, SPD对NAc神经元活动具有‘D2阻滞-D1激动'的双重药理作用特性, 后者与SPD作用于mPFC的D1受体有密切关系, 这有利于治疗精神分裂症.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金国章	中国科学院上海药物研究所神经药理研究室	27	134	6.0	11.0
2	傅雨	中国科学院上海药物研究所神经药理研究室	7	12	1.0	3.0
3	朱子涛	中国科学院上海药物研究所神经药理研究室	5	12	1.0	3.0
4	胡国渊	中国科学院上海药物研究所神经药理研究室	9	23	2.0	4.0