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摘要:
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3步反应合成了2-戊基蒽醌.改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝-硫酸双酸催化下,当n(AlCl3):n(H2SO4)=1:1.25,n(C6H6):n(t-C5H11OH)=9:1,温度6 ℃,反应4 h时,戊苯收率为79.3%;在2-甲基吡啶存在下,中间体2-(4′-戊基苯甲酰)苯甲酸收率为80.2%;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2-戊基蒽醌收率为81.4%.
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文献信息
篇名 2-戊基蒽醌的合成研究
来源期刊 精细化工 学科 工学
关键词 叔戊醇 2-戊基蒽醌 苯酐
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 中间体及其他
研究方向 页码范围 106-108
页数 3页 分类号 TQ244.63
字数 2372字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-5214.2000.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱智甲 河北师范大学化学系 32 221 9.0 13.0
2 董玉环 唐山师范专科学校化学系 40 173 7.0 12.0
3 康汝洪 河北师范大学化学系 13 131 7.0 11.0
4 于海涛 河北师范大学化学系 13 96 5.0 9.0
5 韩建荣 河北师范大学化学系 8 64 5.0 8.0
6 甄小丽 河北科技大学基础部 15 74 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
叔戊醇
2-戊基蒽醌
苯酐
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细化工
月刊
1003-5214
21-1203/TQ
大16开
大连市高新园区黄浦路201号
8-55
1984
chi
出版文献量(篇)
6410
总下载数(次)
15
总被引数(次)
52628
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导