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摘要:
化学趋化因子受体作为协同受体,为人免疫缺陷病毒(HIV-1)进入细胞所必需.其中CXCR4被亲T细胞的病毒株利用,而CCR5被亲巨噬细胞的病毒株利用,它们是大多数病毒株利用的协同受体.协同受体和CD4一起形成复合受体,gp120与之结合后发生构象改变,使gp41暴露出来,引起膜的融合.HIV协同受体的发现为治疗艾滋病开辟了新的途径.利用趋化因子拮抗剂、单克隆抗体和天然配体封闭趋化因子受体可阻止HIV的感染;化学趋化因子受体可以用作靶向蛋白将杀伤性基因导入HIV-1感染的细胞;有HIV抗性的CCR5等位基因可以通过ex vivo法在体内表达;此外,通过基因操作阻止趋化因子受体的表达,也能抑制HIV的感染.
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趋化因子受体
人类免疫缺陷病毒
长期不进展
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文献信息
篇名 化学趋化因子受体在HIV感染中的作用及其在AIDS治疗中的应用价值
来源期刊 生命科学 学科 医学
关键词 化学趋化因子 HIV-1 治疗 AIDS
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 评述与综述
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 Q51|R512.91
字数 4846字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0374.2000.02.008
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1 洪梅 4 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
化学趋化因子
HIV-1
治疗
AIDS
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学
月刊
1004-0374
31-1600/Q
大16开
上海市岳阳路319号
1989
chi
出版文献量(篇)
3335
总下载数(次)
34
总被引数(次)
25934
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