HeLa细胞端粒酶的分离纯化及其蛋白质组分的研究

• 作者: 周俊宜 罗超权
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 端粒酶 亲和纯化 蛋白质 TRAP HeLa细胞 寡核苷酸
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 423-425
• 页数: 3页
• 分类号: Q756
• 字数: 2611字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.04.025

摘要

根据端粒酶含有蛋白质组分和RNA组分的特点,采用寡核苷酸亲和纯化法从HeLa细胞蛋白粗提物中分离纯化人类端粒酶,纯化产物以TRAP法检测其延伸端粒活性,并采用RNA印迹法进行鉴定,然后从纯化产物中分离蛋白质组分,以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其蛋白质亚基成分,可见到4种蛋白质亚基成分,与蛋白质分子质量标准比较,有两条位置接近212.2 ku,一条接近116.0 ku,一条接近42.7 ku.结果表明,蛋白质寡核苷酸亲和纯化法一步性分离纯化HeLa细胞端粒酶可得到端粒酶活性片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗超权	中山医科大学生化教研室	28	140	7.0	9.0
2	周俊宜	中山医科大学生化教研室	5	30	3.0	5.0