围产期心肌病 国立心、肺、血液研究院及罕见病办公室（国立卫生研究院） 专题研讨会的建议及回顾

• 作者: Aftab Ansari, MD Celia M. Oakley, MD Gail D. Pearson, MD, ScD Jean-Claude Veille, MD Jeffrey D. Hosenpud, MD Judith Hsia, MD Kenneth L. Baughman, MD Shahbudin Rahimtoola, MD
• 来源期刊: 美国医学会杂志中文版
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 临床心脏病学
• 页码范围: 292-296
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的：围产期心肌病（Peripartum Cardiomyopathy，PPCM）是一种罕见的、威胁生命的心肌病，其病因不明，出现于既往健康妇女的围产期。1997年4月，国立心、肺、血液研究院（NHLBI）和国立卫生研究院（NIH）罕见病办公室共同召开了一次PPCM的专题研讨会，以促进资料的系统回顾并制定相应的研究和教育建议。 　　参加者：14位专题会参加者由NHLBI官员选定，分别代表心血管病学、产科学、免疫学及病理学领域。8位亚组代表与NHLBI官员组成一个写作小组负责本文的撰写，并修订会议结论所依据的文献资料。专题研讨会呈开放式，与NIH政策相一致。 　　证据：专题研讨会的资料通过MEDLINE检索被扩充至1966年至1999年7月发表的英语文献，所用主题词为心肌病和妊娠。有关PPCM流行病学、发病机理、病理生理学、诊断、治疗、以及预后的文章全部包括在内。 　　建议过程：与会代表在讨论后，就PPCM的标准定义、一般性的临床诊治方法以及需要建立一个注册制度为今后的研究提供基础资料达成一致意见。 　　结论：PPCM是一种罕见的致命性疾病，目前对其了解甚少。诊断宜限定在一个狭窄的时间范围内，并需超声心动图显示有左室收缩功能不良的证据。有症状的患者宜接受规范化的心衰治疗，并由一个多学科小组管理。如果以后再次妊娠，她们应接受高危围产期中心的共同处理。关于该病的发病率、治疗以及预后等重要问题仍需系统资料的搜集。