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摘要:
目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对82名正常健康人和102例脑梗塞患者进行了AGT基因CD235 Met→Thr变异多态性分析.结果经x2检验,AGT基因T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组(51.9%和70.1%)与正常对照组(42.0%和65.2%)之间相比差异无显著性(P>0.05);但多发性脑梗塞组(70.6%和83.8%)显著高于腔隙性脑梗塞组(42.6%和63.2%)和对照组(P<0.01);有高血压家族史的脑梗塞患者AGT基因T/T基因型和T等位基因频率(65.3%和78.6%)显著高于无高血压家族史的脑梗塞患者(42.0%和65.0%)(P<0.05).结论 AGT基因CD235Met→Thr变异与广泛意义上的脑梗塞无直接关系,但与多发性脑梗塞相关;有高血压家族史的T/T基因型个体易患脑梗塞.
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内容分析
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与脑梗塞发病的关系
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 脑梗塞 血管紧张素原基因 遗传学
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号 R54
字数 3611字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2000.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋保华 17 56 3.0 7.0
2 张爱娟 16 136 6.0 11.0
3 管立学 44 189 8.0 12.0
4 高颖 19 73 4.0 8.0
5 肖守仁 1 36 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
脑梗塞
血管紧张素原基因
遗传学
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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