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摘要:
将酵母Ty转座子的δ序列,黑曲霉糖化酶cDNA及G418抗性基因neo重组进酵母整合型质粒YIplac128获得含LEU2,neo双标记基因,糖化酶cDNA的高整合型表达载体YIp128D.17N,转化GRF18后获得整合型酵母转化子GRF18(YIp128D.17N)糖化酶基因在该菌株获得高效表达,产物分泌到胞外。Southern印迹分析证明,糖化酶基因已整合进工程菌染色体。GRF18(YIp128D.17N)在含20%可溶性淀粉的培养基中培养24 h,淀粉水解率在98%以上,酒精浓度达到9.5%(v/v)在25%淀粉中酒精浓度达到10.2%。
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文献信息
篇名 用基因重组技术构建可降解淀粉和产生酒精的酵母工程菌
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 降解淀粉酵母工程菌生产酒精重组DNA技术
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号
字数 2044字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2000.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗进贤 中山大学生命科学学院生物防治国家重点实验室 43 262 9.0 14.0
2 张添元 中山大学生命科学学院生物防治国家重点实验室 28 203 7.0 13.0
3 叶若邻 中山大学生命科学学院生物防治国家重点实验室 2 41 2.0 2.0
4 周涟 中山大学生命科学学院生物防治国家重点实验室 2 46 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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降解淀粉酵母工程菌生产酒精重组DNA技术
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导