99mTcN-IPDTC的制备、生物分布及与99mTc-IPDTC的对比研究

• 作者: 张俊波 王学斌
• 来源期刊: 北京师范大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 99mTc 锝氮核 放射性药物 脑摄取 生物分布
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 页码范围: 674-676
• 页数: 4页
• 分类号: O615.4
• 字数: 2757字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0476-0301.2000.05.023

摘要

采用SnCl2@2H2O为还原剂,丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体,在室温下制备[99mTcN]2+int中间体,然后与配体二水@N-异丙基-二硫代氨基甲酸钠(IPDTC)发生交换反应,得到放化纯度大于90%的99mTcN-IPDTC配合物.小鼠体内生物分布表明,99mTcN-IPDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留,有望成为一类新型脑灌注显像剂.为了对比99mTcN-IPDTC与99mTc-IPDTC的异同,同时采用甲脒亚磺酸(FSA)作还原剂对配体IPDTC进行了99mTc直接标记.小鼠生物分布结果表明,99mTc-IPDTC主要在肝内浓集,而脑摄取很少,这也充分表明放射性药物分子中引入[99mTcN]2+核会引起生物分布性质的明显改变.这些结果对于设计新型放射性药物具有重要参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王学斌	北京师范大学化学系	73	251	7.0	12.0
2	张俊波	北京师范大学化学系	18	56	5.0	6.0