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摘要:
从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒(CPV).提取病毒基因组DNA,并以此DNA为模板,采用人工合成的引物进行PCR 扩增,PCR产物经BamHI、SacI双酶切后,克隆于pUC19质粒的BamHI/Sac I位点.重组质粒pUCVP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析,结果表明:获得了犬细小病毒内蒙株(CPV-IM)VP2基因的全长克隆, VP2基因全长1755nt,与国外报道的美国1株(CPV-N)、美国2株(CPV-B)和猫全白细胞减少症病毒(FPLV)的核苷酸序列同源性分别为99.32%、98.29%、98.52%,氨基酸序列同源性分别为98.87%、97.09%、97.77%.
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文献信息
篇名 犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析
来源期刊 中国病毒学 学科 农学
关键词 犬细小病毒 VP2基因 序列分析
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 379-387
页数 9页 分类号 S852.655
字数 3325字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张鹤龄 内蒙古大学生命科学院 30 270 10.0 16.0
2 李淑芬 内蒙古农业大学生物工程系 15 101 5.0 10.0
3 董江丽 内蒙古大学生命科学院 4 85 3.0 4.0
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节点文献
犬细小病毒
VP2基因
序列分析
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期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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出版文献量(篇)
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