CYP17(17α-羟化酶)缺陷型的诊断与治疗

• 作者: 何方方 孙梅励 李汉忠 王惠君 葛秦生 黄金国
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 17 α-羟化酶缺乏 性腺发育不全,46,XY 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 207-211
• 页数: 5页
• 分类号: R69
• 字数: 3292字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2000.04.003

摘要

为了探讨男性17 α-羟化酶缺乏所致两性畸形的诊断方法及治疗效果.总结了我院1987年7月～1997年3月共收治7例确诊为17 α-羟化酶缺乏患者,采取双侧性腺切除术加糖皮质激素及雌激素替代治疗.所有患者均维持原女性社会性别及外貌,2例已婚者性生活满意.认为17 α-羟化酶缺乏所致男性假两性畸形,虽染色体核型为46,XY,但外生殖器为女性,难以恢复男性应有的性功能,发育不良的睾丸组织有潜在恶变可能.因此,维持女性社会性别,切除两侧性腺,婚前行阴道扩张或成形术治疗是最佳选择.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄金国	马鞍山市人民医院泌尿外科	9	29	3.0	5.0