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摘要:
为了探讨男性17 α-羟化酶缺乏所致两性畸形的诊断方法及治疗效果.总结了我院1987年7月~1997年3月共收治7例确诊为17 α-羟化酶缺乏患者,采取双侧性腺切除术加糖皮质激素及雌激素替代治疗.所有患者均维持原女性社会性别及外貌,2例已婚者性生活满意.认为17 α-羟化酶缺乏所致男性假两性畸形,虽染色体核型为46,XY,但外生殖器为女性,难以恢复男性应有的性功能,发育不良的睾丸组织有潜在恶变可能.因此,维持女性社会性别,切除两侧性腺,婚前行阴道扩张或成形术治疗是最佳选择.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 CYP17(17α-羟化酶)缺陷型的诊断与治疗
来源期刊 生殖医学杂志 学科 医学
关键词 17 α-羟化酶缺乏 性腺发育不全,46,XY 诊断 治疗
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 207-211
页数 5页 分类号 R69
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3845.2000.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄金国 马鞍山市人民医院泌尿外科 9 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
17 α-羟化酶缺乏
性腺发育不全,46,XY
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生殖医学杂志
月刊
1004-3845
11-4645/R
大16开
北京市帅府园1号
80-419
1992
chi
出版文献量(篇)
4211
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9
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22615
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