目的:探讨脾虚证甘草甜素(GL)的药物动力学(PK)特征及其在胃肠机械运动方面的机制.方法:利血平作用于大鼠7天和14天,制成实验性脾虚短期(A组)和长期(B组)模型;用四君子汤和六味地黄汤反证;用高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠体内GL的血药浓度;用高灵敏度传感器记录胃和十二指肠运动波.结果:与正常对照组(E组)比较:①A组大鼠GL体内为一室房室PK模型,其它组均为二室房室模型;A组和B组大鼠AUC(163469.8和9505.18 vs 213540.53,μg.min.mL-1)、Cmax(872.22和162.32 vs2122.09,μg/mL)和T1/2ka(16.39和2.86 vs 47.46,min)降低,且B组较A组明显;B组大鼠K12(0.04vs 0.00004,min-1)增大,β(0.007 vs 0.02,min-1)减小.②A组大鼠十二指肠运动增强,B组大鼠则运动功能减弱,两组的胃运动均减弱,且B组较A组更弱.③经四君子汤预防性治疗的大鼠(C组)胃肠运动和GL的PK参数与E组比较无显著差异,但经六味地黄汤治疗的大鼠(D组)各值与E组比较存在显著差异,而与B组大鼠无显著差异.结论:脾虚大鼠对经口服GL后的吸收、转运和消除均存在异常;血药浓度和生物利用度降低,且脾虚程度越重,GL的有效吸收越低;胃运动功能减弱,可能是脾虚GL的有效吸收降低的机制之一.